Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

chiesi sa-nv - fumarate de formotérol dihydraté 12 µg - solution pour inhalation en flacon pressurisé - 12 µg - fumarate de formotérol dihydraté 12 µg/dose - formoterol

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

chiesi s.a.s - piroxicam-bÊta-cyclodextrine - comprimé sécable - 20 mg - muscle et squelette - topiques pour les douleurs articulaires et muscula - traitement symptomatique de l'arthrose, de la polyarthrite rhumatoïde ou la spondylarthrite ankylosante . en raison de son profil de tolérance, le piroxicam ne doit pas être utilisé en traitement de première intention lorsqu'un traitement par ains est indiqué. la décision de prescrire une spécailité contenant du piroxicam doit être basée sur l'évaluation de l'ensemble des risques spécifiques à chaque patient.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

chiesi s.a.s - piroxicam-bÊta-cyclodextrine - comprimé effervescent - 20 mg - muscle et squelette - topiques pour les douleurs articulaires et muscula - traitement symptomatique de l'arthrose, de la polyarthrite rhumatoïde ou la spondylarthrite ankylosante . en raison de son profil de tolérance, le piroxicam ne doit pas être utilisé en traitement de première intention lorsqu'un traitement par ains est indiqué. la décision de prescrire une spécailité contenant du piroxicam doit être basée sur l'évaluation de l'ensemble des risques spécifiques à chaque patient.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

chiesi sas - chlorhydrate de manidipine 10 mg - comprimé - 10 mg - pour un comprimé > chlorhydrate de manidipine 10 mg - inhibiteurs calciques sélectifs à effets vasculaires prédominants - classe pharmacothérapeutique - code atc : c08ca11iperten contient une substance active appelée chlorhydrate de manidipine appartenant à la classe des inhibiteurs calciques qui bloquent l’entrée du calcium au niveau des cellules musculaires lisses des vaisseaux sanguins, provoquant une vasodilatation et ainsi une réduction de la pression sanguine.iperten 10 mg, comprimé est destiné à traiter l'hypertension artérielle légère à modérée de l'adulte.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

chiesi sas - chlorhydrate de manidipine 20 mg - comprimé - 20 mg - pour un comprimé > chlorhydrate de manidipine 20 mg - inhibiteurs calciques sélectifs à effets vasculaires prédominants - classe pharmacothérapeutique - code atc : c08ca11iperten contient une substance active appelée chlorhydrate de manidipine appartenant à la classe des inhibiteurs calciques qui bloquent l’entrée du calcium au niveau des cellules musculaires lisses des vaisseaux sanguins, provoquant une vasodilatation et ainsi une réduction de la pression sanguine.iperten 10 mg, comprimé est destiné à traiter l'hypertension artérielle légère à modérée de l'adulte.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

chiesi sas - dipropionate de béclométasone 800 microgrammes - suspension - 800 microgrammes - pour 2 ml de suspension > dipropionate de béclométasone 800 microgrammes - autres médicaments pour les syndromes obstructifs des voies aériennes - beclospin contient la substance active appelée dipropionate de béclométasone. il appartient à un groupe de médicaments, les corticoïdes qui exercent une action anti-inflammatoire qui permet de diminuer le gonflement et l’irritation des muqueuses des voies aériennes (nez, poumons) soulageant ainsi les problèmes respiratoires.beclospin est indiqué dans le traitement de l'asthme lorsque les inhalateurs pressurisés ou à poudre sèche ne peuvent être utilisés ou sont inadaptés.beclospin est aussi indiqué pour le traitement chez les enfants jusqu’à 5 ans qui présentent des épisodes récurrents de respiration sifflante.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

chiesi sas - dipropionate de béclométasone 400 microgrammes - suspension - 400 microgrammes - pour 1 ml de suspension > dipropionate de béclométasone 400 microgrammes - autres médicaments pour les syndromes obstructifs des voies aériennes - beclospin contient la substance active appelée dipropionate de béclométasone. il appartient à un groupe de médicaments, les corticoïdes qui exercent une action anti-inflammatoire qui permet de diminuer le gonflement et l’irritation des muqueuses des voies aériennes (nez, poumons) soulageant ainsi les problèmes respiratoires.beclospin est indiqué dans le traitement de l'asthme lorsque les inhalateurs pressurisés ou à poudre sèche ne peuvent être utilisés ou sont inadaptés.beclospin est aussi indiqué pour le traitement chez les enfants jusqu’à 5 ans qui présentes des épisodes récurrents de respiration sifflante.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

chiesi sas - budésonide 200 microgrammes - solution - 200 microgrammes - pour une dose mesurée > budésonide 200 microgrammes - glucocorticoïde asthmatique code atc : r03ba02 - classe pharmacothérapeutique - code atc : r03ba02ce médicament est un corticoïde qui s'administre par voie inhalée.c'est un médicament anti-inflammatoire préconisé en prises régulières pour le traitement de fond quotidien de l'asthme.il ne doit pas être interrompu sans avis médical, même en cas d'amélioration très nette des symptômes.attention : ce médicament n'est pas un bronchodilatateur. il ne permet pas le traitement de la crise d'asthme.il n'apporte pas de soulagement immédiat. il est en particulier sans action sur la crise d'asthme déclarée.son efficacité ne se manifeste qu'au bout de plusieurs jours et dépend du respect rigoureux de la posologie (dose et nombre de prises) prescrite par votre médecin et adaptée à votre cas.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

chiesi sas - fumarate de formotérol dihydraté - solution - 12 microgrammes - composition pour une dose > fumarate de formotérol dihydraté : 12 microgrammes - adrénergiques par voie inhalée, agonistes bêta2-adrénergiques sélectifs.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

chiesi sas - poractant alfa 240 mg - suspension - 240 mg - pour un flacon > poractant alfa 240 mg - surfactant pulmonaire semi-naturel - classe pharmacothérapeutique surfactant pulmonaire semi-naturel- code atc : r07aa02traitement des nouveau-nés prématurés à haut risque de présenter ou présentant un syndrome de détresse respiratoire (sdr) par déficit en surfactant pulmonaire (maladie des membranes hyalines).